Главная » Файлы » Кадровая документация / Кадрова документація » Должностные инструкции / Посадові інструкції

ПОСАДОВА ІНСТРУКЦІЯ КЛІНІЧНОГО ПРОВІЗОРА
11.09.2015, 08:31


Зразок бланку (приклад шаблону) інструкції:

____________________________
(назва медичного закладу)

____________________________

 

ПОСАДОВА ІНСТРУКЦІЯ КЛІНІЧНОГО ПРОВІЗОРА

 

    ЗАТВЕРДЖУЮ

____________________________
(керівник медичного закладу або посадова
____________________________
особа, уповноважена затверджувати
____________________________
посадову інструкцію)

   ________ ____________________
     (підпис)           (прізвище, ініціали)

   "___" ____________ ____ р.

1. Загальні положення

1.1. Провізор клінічний належить до професійної групи "Професіонали".

1.2. Призначення на посаду провізора клінічного та звільнення з неї

здійснюється наказом ________________________________ за поданням ___________________________ із дотриманням вимог чинного законодавства про працю.

1.3. Провізор клінічний підпорядковується безпосередньо ____________.

1.4. Указівки провізора клінічного є обов'язковими для середнього фармацевтичного персоналу.

1.5. _________________________________________________________.

2. Завдання та обов'язки

Провізор клінічний:

2.1. Керується чинним законодавством України про охорону здоров'я та нормативно-правовими актами, що визначають діяльність органів управління та закладів охорони здоров'я, організацію фармацевтичної служби.

2.2. Забезпечує хворих висококваліфікованою медичною допомогою шляхом надання рекомендацій лікарям та хворим про найбільш ефективні лікарські препарати.

2.3. Разом із лікарем здійснює підбір ліків та визначає їх індивідуальні дози для хворих залежно від віку, статі, основного захворювання та супутньої патології.

2.4. Визначає режим уведення лікарських препаратів конкретним хворим.

2.5. Прогнозує можливі ускладнення при одночасному використанні декількох препаратів.

2.6. Підбирає найбільш ефективні та найменш токсичні комбінації ліків певної фармакологічної групи.

2.7. Визначає аналоги імпортним препаратам тієї ж дії та їх порівняльну вартість, підвищуючи ефективність та економічність фармакотерапії.

2.8. Надає інформацію про нові лікарські препарати в порівнянні з відомими вітчизняними та зарубіжними препаратами.

2.9. Забезпечує необхідний асортимент та формування формуляра лікарських препаратів, а також контакти з аптечними установами для своєчасного придбання їх лікувально-профілактичним закладом.

2.10. Здійснює накопичення, систематизацію та поширення фармацевтичної та фармакологічної інформації.

2.11. Забезпечує належну фармацевтичну опіку хворих при відпуску безрецептурних лікарських препаратів, фармацевтичну опіку лікарів та хворих при призначенні рецептурних ліків.

2.12. Бере участь у проведенні клінічних випробувань та біоеквівалентності лікарських препаратів.

2.13. Здійснює нагляд за побічними реакціями/діями лікарських засобів.

 

2.14. Веде необхідну документацію, пов'язану з призначенням лікарських засобів хворим.

2.15. Дотримується принципів медичної деонтології.

2.16. Планує роботу та проводить аналіз її результатів.

2.17. Постійно удосконалює свій професійний рівень.

2.18. ________________________________________________________.

3. Права

Провізор клінічний має право:

3.1. Ознайомлюватися з проектами рішень керівництва, що стосуються його діяльності.

3.2. Вносити на розгляд керівництва пропозиції щодо покращення роботи, пов'язаної з обов'язками, що передбачені цією інструкцією.

3.3. В межах своєї компетенції повідомляти керівництву про всі недоліки, виявлені в процесі його діяльності, та вносити пропозиції щодо їх усунення.

3.4. Вимагати від керівництва сприяння у виконанні ним посадових обов'язків.

3.5. Давати вказівки середньому та молодшому медичному персоналу в межах своєї компетенції.

3.6. Отримувати інформацію, необхідну для виконання своїх посадових обов'язків.

3.7. Брати участь у нарадах, на яких розглядаються питання, що стосуються його компетенції.

3.8. Підвищувати свою професійну кваліфікацію на курсах удосконалення у встановленому порядку.

3.9. _________________________________________________________.

4. Відповідальність

Провізор клінічний несе відповідальність:

4.1. За неналежне виконання або невиконання своїх посадових обов'язків, помилкові дії чи бездіяльність, неприйняття рішень, що входять у сферу його компетенції, а також за невикористання або неповне використання своїх функціональних прав, що передбачені цією посадовою інструкцією, а також правилами внутрішнього трудового розпорядку, - в межах, визначених чинним законодавством України про працю та кримінальним законодавством України.

4.2. За правопорушення, скоєні в процесі здійснення своєї діяльності, - в межах, визначених чинним адміністративним, кримінальним та цивільним законодавством України.

4.3. За завдання матеріальної шкоди - в межах, визначених чинним цивільним законодавством та законодавством про працю України.

4.4. _________________________________________________________.

5. Провізор клінічний повинен знати:

5.1. Чинне законодавство про охорону здоров'я та нормативні документи, що регламентують діяльність органів управління та закладів охорони здоров'я.

5.2. Організацію фармацевтичної служби.

5.3. Основи права в медицині.

5.4. Права, обов'язки та відповідальність провізора клінічного в забезпеченні ефективної та нешкідливої фармакотерапії.

5.5. Основи права в медицині.

5.6. Принципи виготовлення та контролю якості лікарських препаратів.

5.7. Принципи розробки нових лікарських препаратів.

5.8. Основи хімії, біохімії, біології, анатомії, фізіології, генетики, психології.

5.9. Основи медичних знань - пропедевтику різних груп захворювань.

5.10. Методи маркетингу та менеджменту для визначення потреби в лікарських препаратах для формування асортименту лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах.

5.11. Лабораторну та функціональну діагностику.

5.12. Перелік побічних ефектів лікарських препаратів.

 

5.13. Можливість використання лікарських засобів за своїми показаннями на тлі суміжних захворювань.

5.14. Особливості фармакокінетики лікарських препаратів.

5.15. Методи дослідження фармакокінетики та біоеквівалентності лікарських препаратів.

5.16. Основи забезпечення індивідуального дозування лікарських препаратів: вибір індивідуальної дози, періодичності її приймання та шляхів уведення в організм.

5.17. Методи проведення моніторингу лікарських препаратів.

5.18. Категорії експериментальної та клінічної фармакології.

5.19. Методи клінічної апробації лікарських препаратів.

5.20. Теорію статистичних досліджень.

5.21. Принципи інформаційної роботи з питань фармації та фармакології.

5.22. Правила оформлення документації.

5.23. Сучасну літературу за фахом та методи її узагальнення.

5.24. ________________________________________________________.

6. Кваліфікаційні вимоги

- Провізор клінічний вищої кваліфікаційної категорії: повна вища освіта (спеціаліст, магістр) за напрямом підготовки "Фармація", спеціальністю "Клінічна фармація". Підвищення кваліфікації (курси удосконалення, стажування, передатестаційні цикли тощо). Наявність сертифіката провізора-спеціаліста та посвідчення про присвоєння (підтвердження) вищої кваліфікаційної категорії з цієї спеціальності. Стаж роботи за фахом понад 10 років.

- Провізор клінічний I кваліфікаційної категорії: повна вища освіта (спеціаліст, магістр) за напрямом підготовки "Фармація", спеціальністю "Клінічна фармація". Підвищення кваліфікації (курси удосконалення, стажування, передатестаційні цикли тощо). Наявність сертифіката провізора-спеціаліста та посвідчення про присвоєння (підтвердження) I кваліфікаційної категорії з цієї спеціальності. Стаж роботи за фахом понад 7 років.

- Провізор клінічний II кваліфікаційної категорії: повна вища освіта (спеціаліст, магістр) за напрямом підготовки "Фармація", спеціальністю "Клінічна фармація". Підвищення кваліфікації (курси удосконалення, стажування, передатестаційні цикли тощо). Наявність сертифіката провізора-спеціаліста та посвідчення про присвоєння (підтвердження) II кваліфікаційної категорії з цієї спеціальності. Стаж роботи за фахом понад 5 років.

- Провізор клінічний: повна вища освіта (спеціаліст, магістр) за напрямом підготовки "Фармація", спеціальністю "Клінічна фармація". Наявність сертифіката провізора-спеціаліста. Без вимог до стажу роботи.

Керівник
структурного підрозділу:


______
(підпис)


______________________
(прізвище, ініціали)


"___" __________ ____ р.

УЗГОДЖЕНО:
Начальник юридичного підрозділу


______
(підпис)


______________________
(прізвище, ініціали)


"___" __________ ____ р.

З інструкцією ознайомлений:

______
(підпис)

______________________
(прізвище, ініціали)

"___" __________ ____ р.


Нравится? Лайкни!


Категория: Должностные инструкции / Посадові інструкції | Добавил: yurist-online
Просмотров: 2871 | Загрузок: 0
Всего комментариев: 0
omForm">
avatar