Образец бланка (пример шаблона) инструкции:

____________________________
(название медицинского учреждения)
____________________________

Должностная инструкция клинического провизора

    Утверждаю

____________________________
(руководитель медицинского учреждения или должностное
____________________________
лицо, уполномоченное утверждать
____________________________
должностную инструкцию)

   ________ ____________________
     (подпись) (фамилия, инициалы)

   "___" ____________ ____

1. Общие положения

1.1. Провизор клинический относится к категории "Профессионалы".

1.2. Назначение на должность провизора клинического и освобождается

осуществляется приказом ________________________________ по представлению ___________________________ с соблюдением требований действующего законодательства о труде.

1.3. Провизор клинический подчиняется непосредственно ____________.

1.4. Указания провизора клинического являются обязательными для среднего фармацевтического персонала.

1.5. _________________________________________________________.

2. Должностные обязанности

Провизор клинический:

2.1. Руководствуется действующим законодательством Украины об охране здоровья и нормативно-правовыми актами, которые определяют деятельность органов управления и учреждений здравоохранения, организацию фармацевтической службы.

2.2. Обеспечивает больных высококвалифицированной медицинской помощью путем предоставления рекомендаций врачам и больным о наиболее эффективные лекарственные препараты.

2.3. Вместе с врачом осуществляет подбор лекарств и определяет их индивидуальные дозы для больных в зависимости от возраста, пола, основного заболевания и сопутствующей патологии.

2.4. Определяет режим ввода лекарственных препаратов конкретным больным.

2.5. Прогнозирует возможные осложнения при одновременном использовании нескольких препаратов.

2.6. Подбирает наиболее эффективные и наименее токсичные комбинации лекарств определенной фармакологической группы.

2.7. Определяет аналоги импортным препаратам того же действия и их сравнительную стоимость, повышая эффективность и экономичность фармакотерапии.

2.8. Предоставляет информацию о новых лекарственных препаратах по сравнению с известными отечественными и зарубежными препаратами.

2.9. Обеспечивает необходимый ассортимент и формирование формуляра лекарственных препаратов, а также контакты с аптечными учреждениями для своевременного приобретения их лечебно-профилактическим учреждением.

2.10. Осуществляет накопление, систематизацию и распространение фармацевтической и фармакологической информации.

2.11. Обеспечивает надлежащую фармацевтическую опеку больных при отпуске безрецептурных лекарственных препаратов, фармацевтическую опеку врачей и больных при назначении рецептурных лекарств.

2.12. Участвует в проведении клинических испытаний и биоэквивалентности лекарственных препаратов.

2.13. Осуществляет надзор за побочными реакциями / действиями лекарственных средств.

2.14. Ведет необходимую документацию, связанную с назначением лекарственных средств больным.

2.15. Придерживается принципов медицинской деонтологии.

2.16. Планирует работу и проводит анализ ее результатов.

2.17. Постоянно совершенствует свой профессиональный уровень.

2.18. ________________________________________________________.

3. Права

Провизор клинический имеет право:

3.1. Знакомиться с проектами решений руководства предприятия, касающимися его деятельности.

3.2. Вносить предложения по совершенствованию работы, связанной с предусмотренными настоящей инструкцией обязанностями.

3.3. В пределах своей компетенции сообщать непосредственному руководителю о всех выявленных в процессе его деятельности, и вносить предложения по их устранению.

3.4. Требовать от руководства предприятия оказания содействия в исполнении своих должностных обязанностей.

3.5. Давать указания среднему и младшему медицинскому персоналу в пределах своей компетенции.

3.6. Получать информацию, необходимую для выполнения своих должностных обязанностей.

3.7. Участвовать в совещаниях, на которых рассматриваются вопросы, касающиеся его компетенции.

3.8. Повышать свою профессиональную квалификацию на курсах усовершенствования в установленном порядке.

3.9. _________________________________________________________.

4. Ответственность

Провизор клинический несет ответственность

4.1. За ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, ошибочные действия или бездействие, непринятие решений, входящих в сферу его компетенции, а также за неиспользование или непосредственно своему прав, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, правилами внутреннего трудового распорядка, - в пределах, определенных действующим законодательством Украины и уголовным законодательством Украины.

4.2. За правонарушения, совершенные в процессе осуществления своей деятельности - в пределах, определенных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Украины.

4.3. За причинение материального ущерба - в пределах, определенных действующим трудовым законодательством о труде Украины.

4.4. _________________________________________________________.

5. Провизор клинический должен знать:

5.1. Действующее законодательство о здравоохранении и нормативные документы, регламентирующие деятельность органов управления и учреждений здравоохранения.

5.2. Организацию фармацевтической службы.

5.3. Основы права в медицине.

5.4. Права, обязанности и ответственность провизора клинического в обеспечении эффективной и безвредной фармакотерапии.

5.5. Основы права в медицине.

5.6. Принципы изготовления и контроля качества лекарственных препаратов.

5.7. Принципы разработки новых лекарственных препаратов.

5.8. Основы химии, биохимии, биологии, анатомии, физиологии, генетики, психологии.

5.9. Основы медицинских знаний - пропедевтику различных групп заболеваний.

5.10. Методы маркетинга и менеджмента для определения потребности в лекарственных препаратах для формирования ассортимента лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях.

5.11. Лабораторную и функциональную диагностику.

5.12. Перечень побочных эффектов лекарственных препаратов.

5.13. Возможность использования лекарственных средств по своим показаниям на фоне смежных заболеваний.

5.14. Особенности фармакокинетики лекарственных препаратов.

5.15. Методы исследования фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов.

5.16. Основы обеспечения индивидуального дозирования лекарственных препаратов: выбор индивидуальной дозы, периодичности ее приема и путей введения в организм.

5.17. Методы проведения мониторинга лекарственных препаратов.

5.18. Категории экспериментальной и клинической фармакологии.

5.19. Методы клинической апробации лекарственных препаратов.

5.20. Теорию статистических исследований.

5.21. Принципы информационной работы по вопросам фармации и фармакологии.

5.22. Правила оформления документации.

5.23. Современную литературу по специальности и методы ее обобщения.

5.24. ________________________________________________________.

6. Квалификационные требования

- Провизор клинический высшей квалификационной категории: высшее образование (специалист, магистр) по направлению подготовки "Фармация", специальности "Клиническая фармация". Повышение квалификации (курсы усовершенствования, стажировки, предаттестационные циклы и т.д.). Наличие сертификата провизора-специалиста и удостоверения о присвоении (подтверждении) высшей квалификационной категории по этой специальности. Стаж работы по специальности более 10 лет.

- Провизор клинический I квалификационной категории: высшее образование (специалист, магистр) по направлению подготовки "Фармация", специальности "Клиническая фармация". Повышение квалификации (курсы усовершенствования, стажировки, предаттестационные циклы и т.д.). Наличие сертификата провизора-специалиста и удостоверения о присвоении (подтверждении) I квалификационной категории по этой специальности. Стаж работы по специальности более 7 лет.

- Провизор клинический II квалификационной категории: высшее образование (специалист, магистр) по направлению подготовки "Фармация", специальности "Клиническая фармация". Повышение квалификации (курсы усовершенствования, стажировки, предаттестационные циклы и т.д.). Наличие сертификата провизора-специалиста и удостоверения о присвоении (подтверждении) II квалификационной категории по этой специальности. Стаж работы по специальности более 5 лет.

- Провизор клинический: высшее образование (специалист, магистр) по направлению подготовки "Фармация", специальности "Клиническая фармация". Наличие сертификата провизора-специалиста. Без предъявления требований к стажу работы.

Руководитель
структурного подразделения
______
(подпись)
______________________
(фамилия, инициалы)
"___" __________ ____
СОГЛАСОВАНО:
Начальник юридического подразделения
______
(подпись)
______________________
(фамилия, инициалы)
"___" __________ ____
С инструкцией ознакомлен:
______
(подпись)
______________________
(фамилия, инициалы)
"___" __________ ____

Нравится? Лайкни!