|
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
17 грудня 2015 року N 863
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
13 січня 2016 р. за N 46/28176
|
ЗМІНИ
до Типового положення про кабінет замісної підтримувальної терапії хворих з опіоїдною залежністю
1. У розділі I:
1) пункт 1.2 викласти у такій редакції:
"1.2. Графік роботи Кабінету затверджується керівником закладу охорони здоров'я, на базі якого створений Кабінет.";
2) пункт 1.4 викласти у такій редакції:
"1.4. Для забезпечення діяльності Кабінету керівником закладу охорони здоров'я, на базі якого створений Кабінет, виділяється приміщення, яке відповідає Вимогам до об'єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин, затвердженим наказом Міністерства внутрішніх справ України від 15 травня 2009 року N 216, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 12 серпня 2009 року за N 759/16775. Табель оснащення Кабінету складається відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 20 липня 2010 року N 590 "Про затвердження рекомендованих табелів оснащення виробами медичного призначення спеціалізованих закладів охорони здоров'я та структурних підрозділів закладів охорони здоров'я, які здійснюють клініко-діагностичні дослідження та надають лікувально-профілактичну допомогу хворим на ВІЛ-інфекцію/СНІД";
3) пункт 1.7 викласти у такій редакції:
"1.7. Чисельність працівників Кабінету розраховується відповідно до встановлених згідно із законодавством штатних нормативів та типових штатів закладу охорони здоров'я, на базі якого створений Кабінет. Персонал Кабінету складається не менш як з одного лікаря та двох медичних сестер. У разі роботи Кабінету менше трьох годин на день допускається робота персоналу за сумісництвом.";
4) пункт 1.9 викласти у такій редакції:
"1.9. Керівник закладу охорони здоров'я, на базі якого створений Кабінет:
здійснює контроль та організацію роботи Кабінету;
затверджує перелік відповідальних осіб, які допущені до роботи з препаратами наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладі охорони здоров'я, їх посадові обов'язки, порядок передачі ключів від сейфів, металевих шаф і приміщень, в яких зберігаються препарати наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та пристроїв для пломбування;
проводить щокварталу інвентаризацію препаратів наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у визначеному законодавством порядку із складенням балансу товарно-матеріальних цінностей.".
2. У розділі II:
1) пункт 2.3 викласти у такій редакції:
"2.3. Ведення та зберігання медичної документації на хворого відповідно до вимог законодавства України; первинної облікової документації за формами облікової документації: N 129-1/о "Інформована згода на участь у замісній підтримувальній терапії із застосуванням препаратів бупренорфіну або метадону", N 129-4/о "Журнал обліку наркотичних препаратів в кабінетах замісної підтримувальної терапії закладу охорони здоров'я", затвердженими наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 березня 2012 року N 200 "Про затвердження Порядку проведення замісної підтримувальної терапії хворих з опіоїдною залежністю", зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 05 червня 2012 року за N 889/21201.";
2) пункт 2.4 виключити.
У зв'язку з цим пункти 2.5 - 2.14 вважати відповідно пунктами 2.4 - 2.13;
3) пункт 2.8 викласти у такій редакції:
"2.8. Надання у письмовому вигляді керівнику закладу охорони здоров'я, на базі якого створено Кабінет, щомісяця станом на перше число інформації про фактичну наявність наркотичних препаратів та про їх залишки відповідно до форми первинної облікової документації N 129-4/о "Журнал обліку наркотичних препаратів в кабінетах замісної підтримувальної терапії закладу охорони здоров'я", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 березня 2012 року N 200 "Про затвердження Порядку проведення замісної підтримувальної терапії хворих з опіоїдною залежністю", зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 05 червня 2012 року за N 889/21201.
Письмові повідомлення з резолюцією керівника закладу охорони здоров'я зберігаються у відповідальної особи закладу.".
3. Пункт 4.2 розділу IV виключити.
|
В. о. директора
Медичного департаменту
|
А. Гаврилюк
|
|
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
27 березня 2012 року N 200
(у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України
від 17 грудня 2015 року N 863)
|
Інформована згода
на участь у замісній підтримувальній терапії із застосуванням препарату
________________________________
(назва препарату)
|
Я,_______________________________________________________________________________, цим
(прізвище, ім'я, по батькові хворого)
документом даю згоду на участь у замісній підтримувальній терапії (далі - ЗПТ) із застосуванням препарату _________________________________.
Я підтверджую, що працівником закладу охорони здоров'я мені була надана зрозуміла для мене інформація про характер, мету, можливі наслідки, ризики та ускладнення ЗПТ.
Мені надали можливість ставити питання стосовно будь-яких можливих побічних дій препарату, а також отримати повні, зрозумілі та вичерпні відповіді.
Я отримав(ла) Інформаційний лист про замісну підтримувальну терапію із застосуванням препаратів бупренорфіну або метадону та зрозумів(ла) його зміст.
Я знаю, що можу відмовитися від проходження програми ЗПТ у будь-який час.
У випадку виникнення непередбачуваних ситуацій та ускладнень під час ЗПТ я заздалегідь даю згоду на проведення всіх необхідних та можливих заходів для їх усунення.
Я попереджений(а), що мені необхідно на вимогу лікаря здавати сечу для проведення аналізів на наявність наркотичних засобів.
Я попереджений(а), що в період отримання ЗПТ вживання алкоголю та інших наркотичних засобів та/або психотропних речовин може призвести до погіршення стану мого здоров'я.
Я попереджений(а), що метадон може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, порушувати психічні та/або фізичні здібності.
При вживанні бупренорфіну є ризик сонливості, пов'язаний з прийомом препарату. Особливо цей ризик підвищується з одночасним вживанням алкоголю або прийомом засобів, що пригнічують центральну нервову систему.
Я попереджений(а), що відповідно до підпункту "б" пункту 2.9 розділу 2 Правил дорожнього руху, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2001 року N 1306, водієві забороняється керувати транспортним засобом у хворобливому стані, у стані стомлення, а також перебуваючи під впливом лікарських препаратів, що знижують швидкість реакції і увагу.
Я беру на себе зобов'язання в період отримання ЗПТ не керувати транспортним засобом та не виконувати роботу, що вимагає швидкої реакції, точності рухів та перебування на висоті.
Текст цієї Інформованої згоди мною прочитаний, своїм підписом я підтверджую розуміння прочитаного та повну згоду з усім вищезазначеним.
|
|
_____________
(підпис хворого)
|
____________
(дата)
|
|
В. о. директора
Медичного департаменту
|
А. Гаврилюк
|
Нравится? Лайкни!
|