Главная » Статьи » Постановления КМУ / Постанови КМУ |
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИПОСТАНОВАвід 12 квітня 2017 р. № 302КиївПро внесення змін до переліку лікарських засобів
|
Прем’єр-міністр України |
В. ГРОЙСМАН |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 12 квітня 2017 р. № 302
ЗМІНИ,
що вносяться до переліку лікарських засобів та медичних виробів,
які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 “Забезпечення медичних заходів окремих державних програм
та комплексних заходів програмного характеру”
1. Розділ V викласти в такій редакції:
“V. Напрям “Централізована закупівля реактивів для проведення скринінгу новонароджених на фенілкетонурію та вроджений гіпотиреоз”
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Обсяг потреби, 100 відсотків |
Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Тест-набір для скринінгу новонароджених на фенілкетонурію в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері, 960 тестів |
набір |
760 |
591 |
Тест-набір для скринінгу новонароджених на вроджений гіпотиреоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері, 960 тестів |
набір |
789 |
682 |
Паперові тест-бланки для забору крові новонароджених |
тест-бланк |
740 334 |
688 334 |
Планшети імунологічні з U-образним дном |
планшет |
7 000 |
5 910”. |
2. У розділі XII у позиції “Іміглюцераза (Imiglucerase)” у графі “Обсяг потреби, 100 відсотків” цифри “2 155” замінити цифрами “2 259”.
3. У розділі XIII у позиції “Ларонідаза” у графі “Обсяг потреби, 100 відсотків” цифри “3 042” замінити цифрами “3 149”.
4. Розділ XIV викласти в такій редакції:
“XIV. Напрям “Централізована закупівля лікарських засобів та виробів медичного призначення для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз”
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Обсяг потреби, 100 відсотків |
Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
Mepilex Lite 20 х 50 см (засіб для відкритих ран, стерильний) |
пластир |
9 770 |
8 384 |
Mepilex Transfer 20 х 50 см (засіб для відкритих ран, стерильний) |
пластир |
7 256 |
6 021 |
Mepitel 10 х 18 см (засіб для відкритих ран, стерильний) |
пластир |
19 127 |
12 331 |
Comb drug цинку оксид + бензиловий спирт + бензилбензоат + бензил цинамат |
250 г у банці |
2 296 |
2 204 |
Декспантенол (монопрепарат та його комбінації) |
мазь 5 % у тубі 30 г |
17 798 |
16 920”. |
5. У підрозділі “Оксигенатори та клапани серця” підрозділу 3 розділу XIX у позиції “Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5/0, зворотньо-ріжуча посилена голка 55 мм, 1/2 кола, довжина 4 х 45 см, металева” слова і цифри “розмір USP 5/0” замінити словами і цифрою “розмір USP 5”.
6. У підрозділі 2 розділу XXIV позицію “Омбітасвір/Парітапревір/ Ритонавір/Дасабувір” викласти в такій редакції:
“Омбітасвір/Парітапревір/ |
таблетки 2 шт. |
12,5 мг/ 75 мг/ |
297132 |
135492”. |
7. Розділ XXV виключити.
8. У підрозділі “Тести на СНІД” розділу ХXVI:
1) у підрозділі “Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Сobas е 14”:
у назві підрозділу слова і цифри “з приладом Cobas е 14” замінити словами і цифрами “з приладом Cobas е 411”;
позицію “Добавка до системного розчину, Elecsys, cobas e, 500 мл в упаковці” викласти в такій редакції:
“Добавка до системного розчину, Elecsys, cobas e, 500 мл |
упаковок |
4 |
4”; |
2) у підрозділі “Визначення СД4: п. 2.10 у ВІЛ-інфікованих вагітних, п. 3.5 для супроводу АРТ; п. 3.5 для пацієнтів диспансерної групи; реагенти та витратні матеріали до проточного цитофлюориметру “Becman Coulter” позицію “Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів в упаковці” викласти в такій редакції:
“Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів |
флаконів |
883 |
541”; |
3) у підрозділі “Реагенти та витратні матеріали для визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1, сумісні з приладом Abbott m2000sp та ампліфікатором Abbott Real-time m2000rt” позиції “Наконечники, 200 мкл в упаковці”, “Пробірки з кришками Master Mix” викласти в такій редакції:
“Наконечники, 200 мкл |
упаковок |
29 |
24 |
Пробірки з кришками Master Mix |
упаковок |
5 |
3”; |
4) у підрозділі “Реагенти та витратні матеріали для визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1, сумісні з ампліфікатором “iQ5” з детекцією флуоресцентного сигналу у форматі “реального часу” (формат “Fluorescence detection in Real-Time” “FRT”)” позиції “Мікропробірки 1,5 мл”, “Пробірка 0,2 мл тонкостінна з плоскою кришкою” викласти в такій редакції:
“Мікропробірки 1,5 мл |
штук |
28 200 |
1000 |
Пробірка ПЛР 0,2 мл тонкостінна, плоска кришка |
штук |
10 200 |
1000”. |
9. У розділі XXVIII у позиції “Ептаког-альфа активований (рекомбінатний фактор VIIa)” графу “Дозування” викласти в такій редакції:
“2 мг (100 КМО), 5 мг (250 КМО)”.
10. У підрозділі 4 розділу XXXV:
1) у підрозділі “Лабораторні реагенти для молекулярно-цитогенетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії солідних злоякісних пухлин у дітей методом флюоресцентної гібридизації in situ (FISH) на флюоресцентному мікроскопі” позиції “LSI FOXO1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву FISH”, “LSI N-MYC SG(2q24)/CEP 2 SO двокольоровий набір ДНК проб”, “LSI EWSR1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву” викласти в такій редакції:
“LSI FOXO1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву FISH |
20 мкл в упаковці |
1 |
1 |
LSI N-MYC SG(2q24)/CEP 2 SO двокольоровий набір ДНК проб |
20 мкл в упаковці |
2 |
2 |
LSI EWSR1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву |
20 мкл в упаковці |
1 |
1”; |
2) у підрозділі “Лабораторні реагенти для імуногістохімічної діагностики солідних злоякісних новоутворень у дітей” позицію “FLEX Моноклональне антитіло “миша проти людини”, гепатоцити, OCH1E5, готове до використання” викласти в такій редакції:
“FLEX Моноклональне антитіло “миша проти людини”, гепатоцити, OCH1E5, готове до використання |
флаконів |
1 |
1”. |
Нравится? Лайкни!
Всего комментариев: 0 | |